PHARMATEK · Fonction rénale

Calculateur du rapport BUN/créatinine

Calculer le quotient conventionnel brut BUN/créatinine à partir de mesures de laboratoire contemporaines et vérifiées avec normalisation explicite des unités.

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Sources, population et validation

État: clinical-review-pending
Version de la méthode: Conventional BUN/creatinine ratio arithmetic v1: raw ratio = normalized blood urea nitrogen (BUN, mg/dL) / normalized serum creatinine (mg/dL); an input in mg/dL identifies BUN nitrogen mass, whereas an input in mmol/L identifies whole urea, with 1 mmol/L whole urea = (2 × 14.0067 / 10) = 2.80134 mg/dL BUN using NIST nitrogen atomic weight 14.0067 and urea molecular weight 60.0553; serum creatinine accepts mg/dL or µmol/L and is normalized with 1 mg/dL = (10,000 / 113.1179) = 88.40333846367373 µmol/L using NIST creatinine molecular weight 113.1179; outputs remain raw and unrounded
Population: People with quantitative BUN or whole-urea and serum creatinine measurements obtained contemporaneously from the same specimen and compatible laboratory and clinical context, after verifying specimen identity, collection timing, analyte identity (BUN nitrogen mass versus whole urea), reported units, assay identities, and both laboratory results.
Limites et exclusions: Measurements from different collection times, specimens, or incompatible laboratory or clinical contexts; mismatched measurements; or unverified specimen identity, collection timing, analyte identity, reported units, assay identities, or laboratory results. · Inferred analyte or unit identities, silent substitution between BUN nitrogen mass and whole urea, derivation or substitution of a missing laboratory measurement, or use of nonquantitative results. · Reference or normal ranges, cutoffs, thresholds, categories, prerenal or other etiologic labels, gastrointestinal bleeding or dehydration labels, diagnostic classification, diagnosis, prognosis, drug dosing, treatment, management, or any other clinical decision.

Origine de l’outil PharmaTek

Outil importé de la bibliothèque PharmaTek de MDose. Aucune date de révision clinique indépendante n’est documentée dans cette version.

Bibliothèque source: PharmaTek · MDose
Version importée: 4b66536936ed
État de publication: Révision clinique en cours

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