PHARMATEK · Hématologie

Calculateur de la numération absolue des réticulocytes (NAR)

Calculer la NAR brute en × 10^9/L et en cellules/µL à partir du pourcentage observé de réticulocytes et de la numération érythrocytaire vérifiés dans le même hémogramme.

Révision clinique en cours

La révision clinique doit être complétée.

Cet outil fait partie de la bibliothèque PharmaTek. Son calcul reste indisponible au public jusqu’à la validation de sa formule, de ses limites et de ses sources.

Explorer les outils accessibles

Sources, population et validation

État: clinical-review-pending
Version de la méthode: Absolute reticulocyte count arithmetic v1: observed reticulocyte fraction = observed reticulocyte percentage / 100; ARC = RBC count × observed reticulocyte fraction; ARC (× 10^9/L) = RBC coefficient (× 10^12/L) × observed reticulocyte fraction × 1000; ARC (cells/µL) = RBC coefficient (million/µL) × observed reticulocyte fraction × 1,000,000; 1 × 10^12/L and 1 million/µL have the same RBC coefficient, and each numeric × 10^9/L unit equals 1000 cells/µL; outputs are raw and unrounded
Population: People with a verified observed reticulocyte percentage and RBC count obtained from the same contemporaneous complete blood count and specimen context, after independently verifying both analyzer parameter identities, source laboratory results, reported unit identities, specimen identity, and collection timing. The RBC coefficient must be explicitly identified as 10^12/L or the numerically identical million/µL identity.
Limites et exclusions: A corrected reticulocyte percentage or count, reticulocyte production index (RPI), immature reticulocyte fraction (IRF), hematocrit correction, maturation correction, or substitution for any of those separate parameters. · Any threshold, cutoff, category, marrow-response assessment, diagnostic classification, diagnosis, prognosis, transfusion guidance, treatment, management, or other clinical decision. · Measurements from mismatched CBCs, specimens, or collection times; non-contemporaneous measurements; unverified analyzer parameter identity, source result, reported unit, specimen identity, or timing; unsupported, inferred, or silently reinterpreted units; or substitution of a missing measurement.

Origine de l’outil PharmaTek

Outil importé de la bibliothèque PharmaTek de MDose. Aucune date de révision clinique indépendante n’est documentée dans cette version.

Bibliothèque source: PharmaTek · MDose
Version importée: 4b66536936ed
État de publication: Révision clinique en cours

POURSUIVRE AVEC MDOSE

Un outil. Un premier lien.

Recevez des nouvelles des outils ou discutez d’une collaboration. L’utilisation de PharmaTek reste accessible sans laisser vos coordonnées.

Médecins et partenaires